Chemische Werkzeuge zur Untersuchung der Zusammensetzung und Dynamik von Lipidmikrodomänen in lebenden Zellen

Description

Die Zellen aller Lebewesen sind von einer Plasmamembran umgeben, die aus einer Lipiddoppelschicht mit darin eingelagerten Membranproteinen besteht. Für interzelluläre Wechselwirkungen und Signaltransduktionsvorgänge spielt die strukturelle Organisation der Lipide und Proteine innerhalb der Membran eine wichtige Rolle. Von besonderem Interesse sind hierbei die Glykosphingolipide, die zusammen mit Cholesterol, Ceramid und bestimmten Membranproteinen so genannte Lipidmikrodomänen bilden, die veränderte Eigenschaften gegenüber der umgebenden Lipiddoppelschicht aufweisen. Um diese genauer zu untersuchen, werden modifizierte Glykosphingolipide synthetisiert, die nach ihrem Einbau in die Zellmembran mit einem Fluoreszenzfarbstoff markiert und per Fluoreszenzmikroskopie lokalisiert werden. Dadurch sollen Erkenntnisse über die Verteilung der Glykosphingolipide, die Zusammensetzung der Lipidmikrodomänen und deren Rolle bei biologischen Vorgängen, wie z.B. bakteriellen Infektionen, gewonnen werden.

Institutions
  • Graduiertenschule Chemische Biologie
  • Zukunftskolleg
  • FB Chemie
Publications
  Haddoub, Rose; Dauner, Martin; Stefanowicz, Fiona A.; Barattini, Valeria; Laurent, Nicolas; Flitsch, Sabine L. (2009): Enzymatic synthesis of peptides on a solid support Organic & Biomolecular Chemistry ; 7 (2009), 4. - S. 665-670

Enzymatic synthesis of peptides on a solid support

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We have previously shown that dipeptides can be synthesised in high yields from amino acids using protease catalysis in aqueous media, if the amino component is immobilised on porous PEGA resin (a copolymer of polyethylene glycol and polyacrylamide). Here we explore the scope of this methodology for using protected and glycosylated amino acids as well as the synthesis of longer peptides on resin and show that such a method can also be applied on non-porous surfaces, in particular on gold.

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