Asymmetrische Synthese cyclopentanoider Naturstoffe über eine asymmetrische Tandem1,4-Addition/Diekmann-Cyclisierung

Beschreibung

Nach dieser Methode wurde bereits das Fungizid (­)­Chokol A in enantiomerenreiner Form dargestellt; die Synthese
weiterer Vertreter dieser Stoffklasse soll folgen.
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Dann soll diese Strategie zur asymmetrischen Synthese ausgewählter Vertreter der Prostaglandine, der Prostacycline
und der Steroide genutzt werden. Anschließend soll diese Methodik zur asymmetrischen Synthese heterocyclischer
ausgeweitet werden.

Institutionen
  • FB Chemie
Mittelgeber
Name Kennziffer Beschreibung Laufzeit
Sonstige554/97keine Angabe
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Laufzeit: seit 01.01.1997