Asymmetrische Synthese cyclopentanoider Naturstoffe über eine asymmetrische Tandem1,4-Addition/Diekmann-Cyclisierung
Beschreibung
Nach dieser Methode wurde bereits das Fungizid ()Chokol A in enantiomerenreiner Form dargestellt; die Synthese
weiterer Vertreter dieser Stoffklasse soll folgen.
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Dann soll diese Strategie zur asymmetrischen Synthese ausgewählter Vertreter der Prostaglandine, der Prostacycline
und der Steroide genutzt werden. Anschließend soll diese Methodik zur asymmetrischen Synthese heterocyclischer
ausgeweitet werden.
Teilnehmer
Institutionen
- FB Chemie
Mittelgeber
| Name | Kennziffer | Beschreibung | Laufzeit |
|---|---|---|---|
| Sonstige | 554/97 |
Weitere Informationen
| Laufzeit: | seit 01.01.1997 |