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Abstract: In Vorarbeiten konnte eine endotheliale Dysfunktion auf das Abfangen des Stickstoffmonoxids (NO) durch Superoxid (O₂^-) unter Bildung des die Prostazyklin-Synthase nitrierenden und damit inaktivierenden Peroxynitrits zurückgeführt werden. Das dazu notwendige O₂^- kann duch die NADPH-Oxidase, die Xanthin-Oxidase, Mitochondrien oder, wie wir nun zeigen möchten, durch die NO-Synthasen selbst zur Verfügung gestellt werden.

Als Ursachen für die Ausbildung einer solchen Oxidase-Funktion wurden artefizielle Bedingungen wie Mangel an Arginin oder Tetrahydrobiopterin (BH₄) verantwortlich gemacht werden. Nach unserer Arbeitshypothese regulieren die NO-Synthasen über konformationelle Änderungen und BH₄ die Stabilität des Oxy-Komplexes, wodurch entweder NO oder O₂^- oder Peroxynitrit als neues Signalmolekül entsteht.

In engem Zusammenhang mit den dabei ablaufenden Redoxreaktionen sehen wir die Rolle von Kohlenmonoxid, welches sowohl die Freisetzung von NO fördern kann, gleichzeitig aber auch die Peroxynitritbildung erhöht. Da sich vermutlich in diesen Parametern nicht alle drei NO-Synthasen gleich verhalten, sollen die Arbeitshypothesen an den drei gereinigten Isoformen getestet werden.

• Ullrich, Volker - Projektleiter

• FB Biologie